W pełni zaszczepieni umierają na COVID częściej, niż nieszczepieni
Pfizer, wykonując wyrok sądu, odtajnia kolejną partię dokumentów z badania klinicznego szczepionki na COVID, na podstawie których FDA wydała pozwolenie na jej sprzedaż.
W SKRÓCIE
“1 kwietnia 2022 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków opublikowała kolejną partię 11 000 dokumentów firmy Pfizer. Dane z badań firmy Pfizer pokazują, że naturalna odporność była tak samo skuteczna jak szczepienie w ochronie przed zachorowaniem na COVID, a skutki uboczne zastrzyku były bardziej nasilone u osób poniżej 55 roku życia. Ponieważ ryzyko ciężkiego prebiegu COVID jest dramatycznie niższe u osób młodszych, podwyższone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nie uzasadnia szczepień w tej grupie wiekowej. Szczepienie powinno było być wówczas ograniczone do osób z wysokim ryzykiem ciężkiego przechorowania COVID.
Częstość zdarzeń niepożądanych przypadająca na dawkę szczepionki w przypadku wstrzyknięcia mRNA firmy Pfizer, na podstawie ich własnych badań, wynosi prawie 1 na 800, a częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego wynosi 1 na 10 000 — znacznie więcej, niż zgłaszana wcześniej częstość 2 na 100 000.
Formularz zgody na udział w badaniu klinicznym szczepionki firmy Pfizer podaje, że wpływ preparatu na plemniki, płody i karmiące dzieci jest nieznany. Jednak władze ds. zdrowia i media uznały za „fakt”, że zastrzyk nie wpływa na zdrowie reprodukcyjne,ani płodność i jest całkowicie bezpieczny dla matek w ciąży i karmiących.
Dokumenty firmy Pfizer pokazują, że nie wykluczono ryzyka wystąpienia nasilenia zakażenia zależnego od przeciwciał (ADE- antibody dependent enhancement). Choroba ta wywołana szczepieniem (VAED - vaccine induced AED)) - poszczepienne nasilenie zakażenia zależnego od przeciwciał jest wymieniona jako „ważne potencjalne ryzyko”. Na dzień 28 lutego 2021 r. firma Pfizer miała 138 przypadków podejrzeń o VAED, z których 75 było ciężkich, skutkujących hospitalizacją, niepełnosprawnością, konsekwencjami zagrażającymi życiu lub śmiercią; łącznie 38 przypadków było śmiertelnych, a 65 pozostało nierozwiązanych
Pfizer i FDA wiedziały również, że ludzie w każdym wieku doświadczali przejściowej supresji funkcji odpornościowej przez tydzień po pierwszej dawce”
Tyle streszczenie artykułu “FDA and Pfizer Knew COVID Shot Caused Immunosuppression” autorstwa Dr Josepha Mercoli z jego blogu https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/04/14/covid-shot-caused-immunosuppression.aspx?ui=d90e7ee23f736e3fe79caa865ff2ed15a05fefdf54e3ba3681d683ddd0a14880&sd=20210522&cid_source=dnl&cid_medium=email&cid_content=art1HL&cid=20220414&mid=DM1152390&rid=1461683409 . Zachęcam do subskrypcji obu blogów. Dziękuję.